Возможно ли лечение в Вашем центре

Вопрос

Мне 62 года.
Кратко результаты МРТ головного мозга, которое мне провели
в МЦ \"Вербри\" г. Ульяновска:
МРТ от 26.05.2012
В левой височной доле ГМ определяется зона неоднородного слабогиперинтенсивного в Т1 ВИ и Т2 ВИ МР-сигнала неправильной формы без четких контуров общими размерами 44,7х28,3х31,2 мм (зона ишемии? согласовать с клиникой). Рекомендовано: консультация невролога (cito!),динамический контроль.
МРТ+МР-ангиография (дотарем 15 мл в/в) от 10.07.2012
В височной области слева определяется гиперинтенсивная в Т2 ВИ, FLAIR зона, размерами 46х30х31,3 мм, имеет незначительный гиперинтенсивный сигнал в режиме DW. После введения контрастного препарата достоверного его накопления не определяется. В теменной доле справа в задних отделах левой лобной доли определяются очаги сосудистого генеза размерами до 5,7 мм. Борозды извиты. Субарахноидальное пространство не расширено. Желудочковая система симметрична D=S, не расширена. Сильвиев водопровод проходим. Срединные структуры не смещены. Мозолистое тело сохранено. Турецкое седло и гипофиз обычной формы, размеров. Хиазмальное, ретробульбарное пространства без патологии. Со стороны визуализирующихся (2,7,8 пары) черепно-мозговых нервов патологии не выявлено. Краниовертебральный переход без патологии. Структура спинного мозга на всём видимом протяжении не изменена. Пневматизация обеих гайморовых пазух снижена преимущественно прстеночно, пазухи гипоплазированы.
По данным МР-артериографии: Отчетливо получен МР-сигнал от интракраниальных отделов обеих внутренних сонных и позвоночных артерий, от базилярной, передних, средних и задних мозговых артерий. Полная задняя трифуркация ПВСА. Диаметр ППА до 2,1мм, ЛПА до 2,5мм, БА до 2,6мм, ПВСА-4,5мм, ЛВСА-4,8мм. Умеренная извитость ЛПА. Окклюзий не определяется.
По данным МР-венографии: Получен сигнал от вен и синусов головного мозга. Поперечные и сигмовидные синусы ассимметричны, D>S. Аневризм и мальформаций в артериальной и венозной сети не определяется.
Заключение: Зона патологически изменённого сигнала в левой височной доле (может соответствовать глиозным изменениям, t-r глиального типа для дифференциальной диагностики с опухолевым поражением, рекомендована ПЭТ). Полная задняя трифуркация ПВСА. Умеренная извитость ЛПА. Асимметрия поперечных и сигмовидных синусов, D>S.
МРТ от 18.12.2012 г.:
В височной области слева определяется слабогиперинтенсивная в Т2ВИ, FLAIR, изослабогипоинтенсивная в Т1ВИ, незначительно гиперинтенсивная в DW зона, с нечеткими контурами размерами до 57х35х28мм. В веществе больших полушарий сохраняются одиночные гиперинтенсивные в Т2ВИ, FLAIR очаги размерами до 5,5 мм.
Заключение: Учитывая отрицательную динамику, более вероятно tumor в левой височной доле (возможно глиального типа). Одиночные очаги глиоза в веществе больших полушарий ГМ.
Рекомендовано: для уточнения ПЭТ, консультация нейрохирурга, онколога.
Ответьте мне, пожалуйста, это-онкология? У меня есть ещё маленькая надежда, что это-доброкачественная опухоль. Возможно ли в Вашем центре провести ПЭТ и пролечить опухоль Киберножом? По состоянию своего здоровья обычную операцию я не выдержу.И какова будет стоимость консультации+ПЭТ+Кибернож? С уважением и надеждой Клавдия Павловна.