Для решения вопроса о возможности лечения в нашем центре вы можете прислать нам результаты компьютерной и позитронно-эмиссионной томографии, снимки МРТ с контрастным усилением в формате DICOM, а также отсканированные копии имеющихся у вас медицинских документов: выписок, эпикризов, заключений врачей, результатов лабораторной диагностики. Кратко опишите состояние пациента на сегодняшний день в поле "Вопрос". Заполните, пожалуйста, форму:
У моей сестры после МРТ диагностики в одном из Ваших филиалов 03.01.2013 обнаружена МР-картина объёмного образования левой височной доли ,более вероятно глиального ряда, латеральной дислокации, мальформации Арнольда-Киари I ст. Размеры опухоли: 5,3 x 4,0 x 4,6 см. Симптомы: ежедневно от одного до нескольких приступов кратковременной потери сознания.Приступы (длятся 3 года)с недавнего времени участились, интенсивность их увеличилась. Голова при этом не болит, отек головного мозга не обнаруживается, рефлексы в норме. Сестре 30 лет. Нужна срочная консультация! Никакого лечения ранее не проводилось. Возможно ли лечение кибер-ножом в данном случае в Вашей клинике? Спасибо. С уважением, Ольга.
Дочери 37 лет,15.10.12г.приступ.МРТ от 17.10.12 и 17.11.12 без динамики,размеры 5,1*7,0*5,3 см.ПЭТ от 25.10.12 (ИН=2,8)размерами 51*45*46 мм.Заключение:обильно васкуляризированная глиома левых лобной доли и островка с ПЭТ-признаками локальной анаплазии.Подскажите,как продлить ей жизнь?Она активна,операцию боится.Помогите,заплатим!
Мне 62 года.
Кратко результаты МРТ головного мозга, которое мне провели
в МЦ \"Вербри\" г. Ульяновска:
МРТ от 26.05.2012
В левой височной доле ГМ определяется зона неоднородного слабогиперинтенсивного в Т1 ВИ и Т2 ВИ МР-сигнала неправильной формы без четких контуров общими размерами 44,7х28,3х31,2 мм (зона ишемии? согласовать с клиникой). Рекомендовано: консультация невролога (cito!),динамический контроль.
МРТ+МР-ангиография (дотарем 15 мл в/в) от 10.07.2012
В височной области слева определяется гиперинтенсивная в Т2 ВИ, FLAIR зона, размерами 46х30х31,3 мм, имеет незначительный гиперинтенсивный сигнал в режиме DW. После введения контрастного препарата достоверного его накопления не определяется. В теменной доле справа в задних отделах левой лобной доли определяются очаги сосудистого генеза размерами до 5,7 мм. Борозды извиты. Субарахноидальное пространство не расширено. Желудочковая система симметрична D=S, не расширена. Сильвиев водопровод проходим. Срединные структуры не смещены. Мозолистое тело сохранено. Турецкое седло и гипофиз обычной формы, размеров. Хиазмальное, ретробульбарное пространства без патологии. Со стороны визуализирующихся (2,7,8 пары) черепно-мозговых нервов патологии не выявлено. Краниовертебральный переход без патологии. Структура спинного мозга на всём видимом протяжении не изменена. Пневматизация обеих гайморовых пазух снижена преимущественно прстеночно, пазухи гипоплазированы.
По данным МР-артериографии: Отчетливо получен МР-сигнал от интракраниальных отделов обеих внутренних сонных и позвоночных артерий, от базилярной, передних, средних и задних мозговых артерий. Полная задняя трифуркация ПВСА. Диаметр ППА до 2,1мм, ЛПА до 2,5мм, БА до 2,6мм, ПВСА-4,5мм, ЛВСА-4,8мм. Умеренная извитость ЛПА. Окклюзий не определяется.
По данным МР-венографии: Получен сигнал от вен и синусов головного мозга. Поперечные и сигмовидные синусы ассимметричны, D>S. Аневризм и мальформаций в артериальной и венозной сети не определяется.
Заключение: Зона патологически изменённого сигнала в левой височной доле (может соответствовать глиозным изменениям, t-r глиального типа для дифференциальной диагностики с опухолевым поражением, рекомендована ПЭТ). Полная задняя трифуркация ПВСА. Умеренная извитость ЛПА. Асимметрия поперечных и сигмовидных синусов, D>S.
МРТ от 18.12.2012 г.:
В височной области слева определяется слабогиперинтенсивная в Т2ВИ, FLAIR, изослабогипоинтенсивная в Т1ВИ, незначительно гиперинтенсивная в DW зона, с нечеткими контурами размерами до 57х35х28мм. В веществе больших полушарий сохраняются одиночные гиперинтенсивные в Т2ВИ, FLAIR очаги размерами до 5,5 мм.
Заключение: Учитывая отрицательную динамику, более вероятно tumor в левой височной доле (возможно глиального типа). Одиночные очаги глиоза в веществе больших полушарий ГМ.
Рекомендовано: для уточнения ПЭТ, консультация нейрохирурга, онколога.
Ответьте мне, пожалуйста, это-онкология? У меня есть ещё маленькая надежда, что это-доброкачественная опухоль. Возможно ли в Вашем центре провести ПЭТ и пролечить опухоль Киберножом? По состоянию своего здоровья обычную операцию я не выдержу.И какова будет стоимость консультации+ПЭТ+Кибернож? С уважением и надеждой Клавдия Павловна.
У моего мужа, 46 лет, в июне 2011 года была проведена операция по поводу удаления опухоли левой затылочной доли. ИГХ - глиобластома. Был проведен курс лучевой терапии и 6 курсов химиотерапии (темодал). До 10.2012 рецидивов не было. МРТ от 17.12.12 - множественный t-r cerebri, вероятно, \"MM\". Состояние после тотального удаления опухоли левой затылочной доли. Внутренняя бивентрикулярная гидроцефалия. Кортикальная мозговая атрофия 1ст. Отрицательная динамика от 23.10.12: увеличение образования в правом таламусе, появление образования в правой ножке мозга. Чем вы можете нам помочь, как к вам попасть на консультацию и последующее лечение?
В филиале г.Казани в ЛДЦ МИБС 12.11.2012г. была проведена томография головного мозга - номера исследований 65025 и было сделано заключение: МР картина зоны структурных изменений левой лобной доли (более вероятно, объемное образование глиального ряда).
С 26.11 2012 по 5.12. 2012 года был госпитализирован в МКДЦ г.Казани, где также была проведена электроэнцефалография и МРТ ЦНС и гол. мозга с контрастированием (данные есть в файлообменнике https://files.ldc.ru/patients/Safin-A.H.-05-12-12-10.14.26.exe -Сафин А.Х. МРТ ЦНС и гол.мозга).
Был консультирован проф.В.И.Даниловым и зав. НХО А.Г. Алексеевым, которые рекомендовали проведение радиохирургии.
Возможно ли проведение операции у Вас, в какие сроки и предварительная стоимость лечения.
С уважением, Сафин Алмаз Хашимович
Прошу Вашей помощи в решении вопроса о дальнейшем лечении моей мамы,и о возможности лечения в вашем центре. Хирургическое лечение глиобластомы было проведено 11.07.12.Затем 23.08.12 был проведен курс лучевой терапии,поля облучения 5 IMRT.суммарная доза на опухоль 60Гр, при выписке состояние удовлетворительное. 14.11.12 было проведено контрольное МРТ,которое показало MP признаки продолженного роста t-r. В левой теменно-затылочной области определяется зона дефекта мозгового вещества размерами 38*20 мм с ликворным содержимым,сообщающаяся с просетом заднего рога бокового желудочка. Книзу от нее и латерально от заднего рога левого бокового желудочка выявлено образование гетерогенного уровня сигнала на Т2-ВИ,с неровными бугристыми контурами,при введении контраста выраженно усиливающееся,размерами 15,5*11 мм на коронарных сканах. По периферии образования,в левой затылочной области с частичным переходом на височную-зона отека мозгового вещества,левый желудочек в заднем роге не деформирован. Есть диск с результатами данного МРТ. Скажите,есть ли возможность удалить это образование на вашем оборудовании или остается только химиотерапия? Заранее благодарю за ответ.
врач посоветовал сделать МРТ через 1,5-2 месяца , чтобы сравнить и посоветовал гамма - нож. Жду совета
Моему ребенку 10 лет. 06 ноября 2012г.в институте мозга г.Санкт-Петербург сделали ПЭТ КТ с метионином, диагноз доброкачественная астроцитома правой височной доли размером 14*6*6 мм. Возможно ли лечение в вашем центре на установке гамма нож, кибер нож?
Здравствуйте!у моей дочери -25лет-глиома головного мозга с 2009 г размеры-6-4-3см,в левой височно-теменной обл.Опухоль не растёт,регулярно делаем МРТ.Были на консультации в клинике Бурденко,предлагают операцию по удалению опухоли,но дочь не даёт своё согласие,боится последствий....Гамма-нож и Кибер -нож не показан-ПОЧЕМУ?(объяснений врачи не дают.)Ежедневно приступы ,потеря сознания,остановка дыхания Принимаем Фенлепсин 400Х3 р,д,Фенобарбитал на ночь.Дочь-мастер спорта международного класса по плаванию,Чемпионка России....Оплату по операции гарантируем,ждём помощи.Спасибо.
На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях визуализированы суб-и супратенториальные структуры.В проекции передних медиальных отделов левой височной доли интра-субкортикального определяется зона структурных изменений неоднородного повышенного МР сигнала по Т2ВИ, FLAIR,изогипоинтенсивная по Т1ВИ,размером 1,6*1,8*1,8см,с нечеткими контурами,признаками незначительного увеличения доли в объеме,с мелкокистозным центральным компонентом-после введения контрастного вещества накопление его не выявлено-МР признаки для опухали процесса глиального ряда?