Для решения вопроса о возможности лечения в нашем центре вы можете прислать нам результаты компьютерной и позитронно-эмиссионной томографии, снимки МРТ с контрастным усилением в формате DICOM, а также отсканированные копии имеющихся у вас медицинских документов: выписок, эпикризов, заключений врачей, результатов лабораторной диагностики. Кратко опишите состояние пациента на сегодняшний день в поле "Вопрос". Заполните, пожалуйста, форму:
Здравствуйте, мне 24года поставили микроаденому гипофеза, анализ гармона показал 1550, прописали препорат: норпролак или русский аналог себердин, подскажите пожалуйста где можно преобрести такие препораты и нужен ли рецепт? заранее спасибо!
Здравствуйте! В 2006 году после ночного судорожного приступа сделала МРТ головного мозга. Была обнаружена микроаденома гипофиза размером 0,4х0,4 см.Пролактин и остальные гармоны в норме. В 2009 году сделала МРТ гипофиза с контрастом,размер аденомы 0,5х0,6х0,7 см.Анализ мочи на кортизол в разовой порции 658,1 нмоль/л, в суточной 737,1 нмоль/сутки.В сентябре и в декабре было два судорожных приступа. Мне назначили противоэлептический препарат Трелептал. Хотя при электроэнцефалографическом обследовании пароксизмальной и эпиактивности не регистрируются.Можно ли мне принимать эти таблетки при микроаденоме? Надо ли мне делать операцию по удалению микроаденомы?
Здравствуйте. Мне 33 года. Весной 2008 года поставили диагноз постгерпетическая невропатия тройничного нерва слева. Назначался финлепсин, лирика, другие препараты в различной комбинации, значительного эффекта нет.Проводились исследавания КТ, МРТ на них ничего не нашли. Боли постоянные, жгучие, ноющие. Показано ли в моем случае лечение гамма-ножом.
Здравствуйте, Павел Игоревич! Мы с супругой у Вас консультировались в сентябре по поводу операции (артериовенозная мальформация средних размеров в левой весочной доле). После консультаций было принято решение сначало уменьшить АВМ эндоваскулярным способом, а после на Гамма-ноже (связано с локализацией АВМ).Нейрохирург, который будет проводить эндоваскулярную операцию сообщил, что после ее проведения существует большой риск разрыва оставшейся части, которую точно нельзя будет выключить из-за труднодоступной локализации (+речевые и двигательные функции).Этот сосуд нам доктор четко показал на снимке (МРТ). У меня вопрос, возможно ли сначала проведение операции на Гама-ноже, чтобы произошла окклюзия данного сосуда, несущего самый большой риск, а уже после этого (через ~2 года) провести эндоваскулярную операцию с целью уже полного выключения АВМ? Делались ли такие операции?Как лучше нам поступить, чтобы снизить риски? Даже если после эндоваскулярной операции еще что-то останется, можно же провести еще одну операцию на Гамма-ноже? Большое спасибо за ответ!
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста,спустя 4 года после хирургического удаления невриномы слухового нерва произошол рост,превышающий прежние размеры.Каким образом можно производить лечение и возможно ли в таком случае использование «гамма-ножа». Очень надеюсь на Ваш ответ!!! Спасибо.
Здравствуйте! Мне 23лет. У меня была черепно-мозговая травма в детстве. Удалили гематому. На протяжении последних 13 лет у меня были постоянные головные боли, я их принимала как должное, как результат травмы. Но за последний год боли усилились, зрение стало ухудшаться. Офтальмолог направил к невропатологу, я сделала МРТ где написано : левая половина аденогипофиза объемнее правой за счет округлого образования размерами 6*5 мм, гиперинтенсивного на Т2-ВИ, умеренно гипоинтенсивного на Т1-ВИ. Диафрагма седла слева приподнята. Заключение: признаки дилатации с/а пространства, микроаденомы гипофиза. Невропатолог сказала, что это мигрень, на вопрос – это опухоль? Она сказала – ни в коем случаи! Я ей прочитала то что написала выше, и говорю как может округлое образование не быть опухолью, она ответила да это опухоль. В итоге написала заключение: мигрень ср. степени выраженности. Назначила: Вазобрал и Амитриптилин. Подскажите пожалуйста правильно ли поставлен диагноз, и стоит ли обратиться к другому невропатологу??
Спасибо за предыдущий ответ! Таким образом, поскольку вы не ведёте никакое последующее сопровождение своих больных - не включаете подобное сопровождение (серию послеоперационных приёмов и МРТ) в типовой договор, правильно я понимаю, что у вас, к сожалению, нет никакой СОБСТВЕННОЙ статистики по применению предлагаемого метода лечения? Спасибо!
У меня после МРТ было сделано заключение: МР картина объемного образования пинеальной области. Внутренняя тривентрикулярная окклюзионная гидроцефалия.Это заболевание можно лечить гамма ножом или существуют другие методы лечения.
здравствуйте, моему папе сделали МРТ, и после прочтения результатов врач ннейрохирург сказал, что уже сделатьничего нельзя? Папа по его словам лечению у него не подлежит. скажите возможно ли вылечить метостазы причём значительные гамма-ноже или действительно уже всё? Дата исследования: 02.12.2009 Ф.И.О.: Оленин Н. В. Исследование №: 13743 Дата рождения: 1954 Область исследования: МРТ головного мозга, МРА сосудов головного мозга. в/в контрастирование «Omniskan» 15,0 На серии МРТ головного мозга получены изображения суб- и супратенториальных структур. В левой гемисфере мозжечка выявляется патологическое образование размерами 19х17х19мм, гиперинтенсивное на Т2 В.И., изо-, гипоинтенсивное на Т1 В.И. и FLAIR И.П с нечеткими бугристыми контурами, сопровождающееся выраженным перифокальным отеком, который распространяется на правую гемисферу, оттесняя продолговатый мозг, смещая кпереди проксимальные отделы спинного мозга. IV желудочек так же компремирован. Аналогичное по характеристикам интенсивности сигнала патологическое образование выявляется в проекции головки хвостатого ядра справа размерами 12х8х10мм, вдающееся в просвет переднего рога правого бокового желудочка, с четкими ровными контурами, неоднородной структуры, окруженное выраженной зоной перифокального отека. В латеральных отделах правой гемисферы мозжечка определяется патологическое образование размерами 12х10х11мм. В субкортикальных отделах правой теменной доли выявляется зона гиперинтенсивного МР-сигнала на Т2 ВИ, ИП Flair, изо-гипоинтенсивная на Т1ВИ, размерами 12х10х12мм. Аналогичная по характеристикам интенсивности сигнала зона отмечается в полюсных отделах левой гемисферы мозжечка, размерами 25х10х15мм. После введения контрастного вещества отмечается интенсивное его накопление образованиями, при этом кольцевидное неоднородное накопление контрастирующего препарата определяется образованием левой гемисферы мозжечка, так же дополнительно выявляются множественные мелкие округлые образования, диаметром до 8 мм, расположенные в мозжечке с двух сторон, в субкортикальных отделах левой лобной доли. В медио-базальных отделах левой лобной доли определяется зона кистозно-глиозных изменений, вероятнее всего посттравматического характера. Аналогичные изменения определяются в конвекситальных и полюсных отделах правой лобной доли. Конфигурация желудочковой системы изменена, вследствии компремирующего воздействия опухоли в левой доле мозжечка на IV желудочек. Боковые желудочки расширены, IIIй до 17мм. На уровне передних рогов и тел боковых желудочков имеется киста прозрачной перегородки – дополнительный V желудочек. Субарахноидальное пространство конвекситальной поверхности большого мозга не расширено. Срединные структуры не смещены. Отмечается пролабирование миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие на 7мм. Слизистая оболочка верхнечелюстных пазух утолщена, отечна, на фоне чего в нижних отделах правой пазухи определяется кистозное образование 16х22мм. На серии МР-ангиограмм сосудов головного мозга получены изображения интракраниальных сегментов позвоночных артерий, внутренних сонных артерий, передних, средних, задних мозговых артерий и их ветвей. Виллизиев круг не замкнут: убедительно не прослеживаются задние соединительные артерии. Отмечается асимметрия калибра позвоночных артерий со снижением скорости кровотока правой позвоночной артерии. Калибр левой позвоночной артерии и скорость кровотока по ней соответствуют аналогичным характеристикам основной артерии. Определяются потоковые артефакты в кавернозных отделах обеих ВСА. Основная артерия дугообразно отклонена вправо. Патологической извитости сосудов не выявлено. Гемодинамически значимые стенозы, артериальные аневризмы не выявлены. Заключение: МРТ признаки очаговых изменений головного мозга неопластического генеза с возможной локализацией первичного очага в левой гемисфере мозжечка с MTS в супратенториальные отделы головного мозга, либо первичный очаг в других органах. Внутренняя окклюзионная гидроцефалия. Шейно-затылочное вклинение. Дисциркуляторная энцефалопатия. Кистозно-глиозные изменения в базальных отделах лобных долей. Вариант развития Виилизиева круга. Асимметрия позвоночных артерий. Заранее спасибо за ответ!!!1
Здравствуйте! На МРТ два месяца назад у меня была обнаружена микроаденома 2х3мм. МРТ делалось с контрастом. Примерно месяц назад я стала резко заниматься спортом и у меня произошел гормональный скачек - повысился ФСГ до 109 при норме 21. Пролактин при этом превышает норму в полтора- два раза. Мне поставили диагноз ранний климакс, мотивируя тем, что у меня низкий пролактин и это означает, что у меня не пролактинома. Но насколько мне удалось прочитать в различных источниках, микроаденомы бываютне только пролактиномами. Бывают же влияющие на рост других гормонов, в том числе и на ФСГ. Мне 32 года и до этого гормонального скачка с месячными у меня все было в порядке. Подскажите, есть ли вероятность, что у меня не климакс, а гормональный скачек был вызван микроаденомой? Заранее благодарю за ответ! Ваш ответ очень важен для меня.